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變壓器油色譜儀校正因子計算方法操作步驟

2020-01-12 10:42:41來源:admin
譜析變壓器油氣相色譜儀GC-17是根據(jù)較新國家標準,廣泛吸收國內(nèi)外同類儀器的優(yōu)點而創(chuàng)新設(shè)計的多用途氣相色譜儀。儀器采用雙柱并聯(lián)分流柱系統(tǒng),具有熱導和雙氫焰三檢測器及轉(zhuǎn)化爐,能一次進樣實現(xiàn)油中溶解氣體組分的全分析。儀器主要應(yīng)用于電力系統(tǒng)充油電氣設(shè)備內(nèi)部故障檢測,儀器兼有一機多用功能,可用于煤礦井下氣體束管檢測系統(tǒng)(煤礦瓦斯氣體檢測氣相色譜儀)、六氟化硫雜質(zhì)分析、氫冷發(fā)電機冷卻介質(zhì)分析、鍋爐煙氣的分析、天然氣分析和環(huán)境檢測分析等。另外,還廣泛應(yīng)用于油氣勘探、化工、礦山、能源等系統(tǒng)的氣體分析。下面譜析色譜小編介紹變壓器油色譜儀校正因子的計算及定量方法。
                
計算校正因子的方法:
       
1.當氣相色譜儀的溫度升到設(shè)定值穩(wěn)定并點火以后。打開電腦中HW-2000絕緣油色譜工作站,選擇HW-2000震蕩法,在HW-2000引進通道B摸板上,點綠色的圓形圖標“譜圖采集”,查看兩個通道的基線。按色譜儀“轉(zhuǎn)換”鍵,調(diào)節(jié)A通道熱導基線與氫焰基線一致,點紅色的圓形圖標“(手動停止)”和另存菜單上的“取消”。兩個通道都要點擊“(手動停止)“和另存菜單上的“取消”。
       
2.B通道為當前通道。單擊“定量方法表”,設(shè)置為“計算校正因子”(另一通道跟隨)用1ml注射器取標氣,清洗2-3次,然后準確抽取1ml的標氣,快速注射到氣相色譜儀上端前面的進樣口(前面為載氣I的的進樣口,后面為載氣II的進樣口)。然后按“遙控器”按鈕,按“轉(zhuǎn)換”鍵,程序開始進行譜圖采集,B通道甲烷.乙烯.乙烷和乙炔出完峰后,在HW-002界面內(nèi)點擊一下,然后點擊左上部紅色圓形圖標(手動停止),另存為選擇“標氣”“打開”“保存”。
       
3.點擊“較大化”按鈕,點擊“定量組分表”,選擇“清表”。在靠前個峰(甲烷)內(nèi)(峰的起落點范圍之內(nèi))點擊鼠標的右鍵一次,在彈出的菜單中選擇“自動填寫組分表中的套分時間”命令,選擇“套峰時間”點擊。程序自動在“定量組分表”中“套峰時間”一欄里填寫了按下鼠標右鍵時鼠標所指處的時間,重復(fù)此步,將甲烷.乙烯.乙烷和乙炔的峰所對應(yīng)的時間填寫上去。在“組分名稱”欄靠前行點擊右端的選擇鍵,選擇CH4(甲烷)進行填寫,第二——第四行順序選擇C2H4(乙烯).C2H6(乙烷)和 C2H2(乙炔)進行填寫。然后在“濃度”欄靠前行點擊,輸入標氣所給的氣體含量,第二行——第四行重復(fù)此步,填寫標樣各組分的濃度。如填寫甲烷標氣的濃度含量為“128微升/升”等。
        
4.在“定量方法表”中選擇“計算校正因子”。(說明:如果打開了兩個譜圖窗口,其中一個選擇了“計算校正因子”,另一個也自動選擇“計算校正因子”。選擇其他的定量計算方法也是如此。)
        
5.選擇“定量結(jié)果表”點擊,單擊工具條上的“定量計算”按鈕,程序隨即將計算出來的“校正因子”填入“定量結(jié)果表”。
        
6.如果需要有幾針同樣的待測標準樣品計算校正因子平均值,在B通道當靠前針進完后求“校正因子”,單擊“定量結(jié)果表”,選擇“當前表存檔”,單擊“確定”。再進第二針,重復(fù)以上的操作。較后單擊“定量結(jié)果表”,選擇“取平均表”點擊,就求出平均后的“校正因子”。(A通道測量方法一樣)
       
7.選擇“定量組分表”,單擊“取校正因子”按鈕,將剛剛計算得到但尚在“定量結(jié)果表”中的校正因子取到“定量組分表”中來,為以后用這些校正因子計算濃度作準備。
 
定量方法即合并兩通道結(jié)果的方法
      
如將A通道合并到B通道,可將A通道“較大化”,點擊“定量結(jié)果”,選擇“合并結(jié)果”點擊,點擊(工具條中)“入自定義報表圖標”,選擇“啟用宏”點擊。就出現(xiàn)A和B通道合并后的報表。如需打印可點擊(工具條)中“打印圖標”即可。(通道較大化后,可點擊“還原圖標”恢復(fù))。
       
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